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程先超; 刘新泳;
山东大学药学院;
合成中间体; 嘧啶核苷; 三甲基氯硅烷; 六甲基二硅氮烷; 氟; 反应条件; 硅烷化试剂; 抗肿瘤药; 合成路线;
机译:5-氮杂胞嘧啶核苷酸的化学合成和在3'-末端含5-氮杂胞苷的tRNA的制备
机译:双重药物5-FdU-ECyd,偶联2'-脱氧-5-氟尿苷和3'-C-乙炔基胞嘧啶核苷诱导宫颈癌细胞凋亡
机译:乙炔基胞嘧啶核苷和5-氟-2'-脱氧尿苷组成的多药和双药的细胞药理学
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:2-O-甲基-5-羟甲基胞嘧啶核苷5-羟甲基胞嘧啶核苷和5-甲酰基胞苷单体的合成及多次掺入RNA寡核苷酸
机译:含有被氧化损伤的5-羟基胞嘧啶核苷的寡核糖核苷酸的逆转录酶的合成,碱基配对性质和反转录损伤合成
机译:合成(Exp 18 F)-5-氟尿苷(F-18-5-FUR)作为体内RNa合成和肿瘤生长速率的探针
机译:合成2,6-二氯-5-氟烟酸,2,2,6-二氯-5-氟烟酸和2,6-二氯-5-氟烟酰氯,6-二氯-5-氟烟酰氯的合成方法)
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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