P选择素L-EGF单抗对SCID小鼠胃癌转移抑制作用

摘要

目的:研究黏附分子P选择素L-EGF单抗在SCID小鼠胃癌转移中的治疗作用及其机制．方法:用SGC-7901人胃癌组织原位移植SCID小鼠建立转移模型．术后第3天开始,动物分别静脉注射生理盐水(生理盐水组,n=11)或P选择素L-EGF单克隆抗体(L-EGF单抗组,n =9),6 wk末取部分胃癌组织、肿大淋巴结和可疑转移脏器作病理检查;同时取部分胃癌组织作荧光定量PCR检测．结果:生理盐水组肿瘤转移率为81．8％(9／11),L-EGF单抗组转移率为11．1％(1／9),两组相比有显著性差异(P<0．05)．荧光定量PCR测定显示,SCID小鼠伴有癌转移者其胃癌中P选择素mRNA表达较不伴癌转移者明显增强;L-EGF单抗组P选择素mRNA表达较生理盐水组低(Ct值:20．54±2．20 vs 17．09± 1．40,P<0．05)．结论:P选择素与癌转移密切相关,其L-EGF单抗具有抗转移作用;其机制可能与阻断癌细胞与血管内皮的黏附以及抑制 P选择素基因表达有关．