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魏敦灿; 王红; 张鲁勉; 何小英; 郑锦鸿;
汕头大学医学院化学教研室;
汕头大学医学院第一附属医院药剂科;
取代呋喃醛缩苯磺酰腙; MTT法; 抗肿瘤;
机译:取代/炔丙基二硫缩醛交替合成苯-呋喃低聚芳基化合物的聚合/分散合成及光物理研究
机译:与4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯并酰肼连接的一些新的N-取代磺酰基,1,2,4-三唑,N-取代亚苄基和吡咯衍生物的合成及抗肿瘤活性
机译:硫缩醛的甲基亚磺酰基化作为2-硫代取代呋喃的合成方法
机译:1-磺酰基取代的咪唑和苯并的合成和有效的生物活性D咪唑化合物
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:结合4-甲基磺酰苯支架的新型腙的合成潜在抗肿瘤活性细胞周期分析和多价机制:分子对接研究
机译:用3-(苯硫基)丙酮二甲基缩醛作为新合成的合成3-酰基呋喃。 Ipomeanine和Isoegomaketone的合成
机译:水杨醛激发态磺酰腙中分子内质子转移反应体系的研究。
机译:四氢呋喃(thf)-2,5-二甲醛的生产方法,四氢呋喃(thf)-2,5-二甲醛的制备,四氢呋喃(thf)-2,5-二醛衍生物的氧化转化呋喃衍生物的制备方法,席夫碱改性的呋喃衍生的化合物,磺酰胺化转化的呋喃衍生的化合物,单缩醛和二缩醛合成转化的呋喃衍生的化合物,醛缩合转化的呋喃衍生的化合物,经肟形成转化的呋喃衍生的化合物和呋喃衍生物复合
机译:制备例如可用的2-苯氧基-缩醛化合物。制备用作制备药物活性剂的前体的2-烷基-5-硝基苯并呋喃的步骤包括使2-羟基缩醛化合物与取代的芳族化合物反应
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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