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姚建忠; 沈卫镝; 刘建飞; 贺祥; 陈文晖; 周有骏; 许德余;
第二军医大学药学院药物化学教研室;
蚕沙; 醚衍生物; 肿瘤; 光敏剂; 光化学疗法;
机译:新型痛觉敏蛋白/ orphanin FQ受体拮抗剂1-(1-环辛基甲基-5-(1-羟基-1-甲基-乙基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4--4-基的药理作用和抗帕金森氏特性)-3-乙基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮(GF-4)。
机译:(1,x)-重氮环烷烃的三嗪衍生物。第五部分.4-乙基-3-({6-乙基-3- [2-芳基-1-二氮烯基]六氢-1-嘧啶基}甲基)-的合成与表征重氮盐与混合物反应制得的1- [2-芳基-1-二氮烯基)六氢嘧啶
机译:将1-烷基-5-苯甲酰基-6-甲基硫烷基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-乙基羧酸酯的环化成双环N-烷基-5-苯甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-含氮1,4-和1,5-双亲核试剂作用下的羧酰胺衍生物
机译:基于2-乙酰基-2-噻唑啉和前体2-(1-羟基乙基)-4,5-二氢噻唑的生物发生
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:(±)-4-二乙基氨基-1,1-二甲基-2-炔基-1-基2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸盐一水合物(NS-21)的(±)-4-二乙基氨基-1,1 - 二甲基丁基-2-羟基-2-苯基乙酸酯致癌性研究小鼠尿频和尿失禁的新药
机译:(机密)致美国环保局的信:re:N-己二酸的体外小鼠淋巴瘤检测结果,N-(2-氨基乙基)-1,2-乙烷二胺,N-(1-氧己基)衍生物,日期为05/05 / 2000(消毒)
机译:化合物2- [3-(2-氯乙基)-3-硝基磺脲基] -1,3-丙二醛的配伍用于治疗黑色素B16,EHRLICH肿瘤,SARCOMA 180,SARCOMA 37,淋巴肉瘤LIO-1和癌肉瘤行者256小鼠和大鼠的实验
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:包含至少[3S- [3R *(1R *,3S *,4S *)] 6S *,7E *,9S *,10S *,14R *,15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法,17E,19E,21R *,23R *,26S *,27S *,34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33, 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙基] -10,21-二甲氧基-6,8,12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-戊酮(雷帕霉素)和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用
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