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杜玉民; 佐野茂樹;
河北医科大学药学院;
日本德岛大学药学部;
3; 6-二甲氧基-2; 5-二氢吡嗪-2-羧酸乙酯; α-取代丝氨酸; 中间体; 合成;
机译:由2-氯-1-合成3-乙基1,2-二甲基5-氯吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯和3-乙基1,2-二甲基5-溴吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯的合成和结构(2-乙氧基-2-氧乙基)吡啶-1-溴甲烷
机译:Schollkopf手性助剂的改进的大规模合成:(2R)-和(2S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪
机译:ATI22-107 [2-(2- {2- [2-Chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-四氢-哒嗪-3-基)-苯氧基]-乙酰氨基]-的药理作用乙氧基甲基)-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲基酯]]
机译:2-甲基吡嗪的溶解度; 2-糠醛醇; 2,5-二甲基吡嗪;超临界二氧化碳中的γ-丁内酯和2-呋喃基乙酸酯
机译:α-酮酸,α-酮酯,二酮哌嗪,2,5-双烷氧基-3,6-二氢吡嗪和吗啉二酮是潜在的氨基酸生物前体,可将AMPA拮抗剂递送至中枢神经系统
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构:4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯,二甲基1 -oxo-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译:8EHQ-0597-13926(88970000176)中的测试物质与Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢 - 的解密2-(甲氧基羰基) - (4-(三氟甲基羰基) - ,甲酯),(R)。
机译:制备1,6-二乙酰氧基-2,5-二甲基-2。己烯的方法; 1,2,6-三乙酰氧基-2,5-二甲基-己烷;和2,5-二甲基-四氢吡喃-2-甲醇乙酸酯
机译:( S I>)-4-(1-环丙基-2-甲氧基乙基)-6-(6-(二氟甲氧基)-2,5-二甲基吡啶-3-基氨基)-5-氧代-4,5 -二氢吡嗪-2-腈:促肾上腺皮质激素释放因子受体活性的吡嗪酮调节剂
机译:(5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯并基-[3,4-B]-的(S)-(-)-和(R)-(+)-异构体的合成方法吡嗪--7-YL)-氨基甲酸乙酯或它们的药学可接受的盐和中间体[6-AMINO-4-[[2-(烷氧基烷基氨基)-1-甲基-2-氧乙基] -AMI--NO] -5-硝基-2-吡啶基]-氨基甲酸乙酯
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