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屈红翔; 于允府; 王彰九;
西安近代化学研究所;
除草剂; 植物; 生长调节剂; 中间体;
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构来自多锂化的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构多聚的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:碱性溶液中羰基化合物的反应。第31部分。2-甲基磺酰基,2-甲基磺酰基和2-甲基硫烷基取代基对苯甲酸甲酯和乙酸苯酯的碱性水解的影响
机译:甲基2-甲氧基-5-氨基磺基苯甲酸甲酯的方法优化
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:2- {N- N-(N-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基}苯甲酸乙酯
机译:二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃吡喃糖苷,二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,和二甲基甲基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷:合成真实样品
机译:用2 - ((((((4-(4-乙氧基-6-(甲基氨基)-1,3-三嗪-2-基]氨基)羰基)氨基)磺酰基)苯甲酸甲酯进行生物降解研究的结果。
机译:甲基((1S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-(甲氧羰基)氨基))-3-甲硝丁油)-2-吡咯烷腈)-的组合1H咪唑-5-il)-4-联苯丙胺)-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基(羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸酯(daclatasvir)和N-(叔丁氧羰基)-3-甲基-l-戊基-(4R)-7-(4-(4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基)-N-((1R,(2S)-1-(环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-2-乙烯基氯丙醇)-L-( prolinamida asunaprevir)。
机译:一种制备酸甲酯2-(N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲氨基羰基)氨基磺酰基)苯甲酸的方法。
机译:结晶形式4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸制备4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯)盐酸盐)-2-)的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-((r)-2-{[6]丁酯-((s)-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸。
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