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贺云霞; 孙进; 程刚;
沈阳药科大学药学院;
P-糖蛋白; 药物肠道吸收; 药物相互作用; CYP3A4; 制剂辅料;
机译:P-糖蛋白在限制药物肠道吸收中的功能作用:被动渗透性对P-糖蛋白介导的外排转运的贡献。
机译:使用脂质体抗癌剂确定药物的药物分布和P-糖蛋白(PGP)阻断在克服多药耐药性(MDR)中的作用。
机译:新型类固醇氨基甲酸酯可逆转癌症治疗中的多药耐药性,并显示出功效,药物作用位点和P-糖蛋白的细胞定位之间的联系。
机译:通过肺部给药避免P-糖蛋白的肠外流出肠道输出和牙科蛋白基质的吸收增强
机译:两个相互作用的故事:P-糖蛋白和UDP-葡萄糖醛酸转移酶之间的相互作用以及药物外排和药物流入转运蛋白之间的相互作用在药物吸收中的作用
机译:吲哚美辛介导的人和鼠细胞株中过表达MRP的多药耐药性和药物外排的逆转而不是P-糖蛋白。
机译:使用小檗碱混合胶束制剂抑制大鼠对糖蛋白和肠代谢的抑制作用P-糖蛋白和肠道代谢的增强肠道吸收和药代动力学调节
机译:aBCB5 p-糖蛋白在乳腺癌多药耐药中的作用。
机译:产生杂交瘤的单克隆抗体F4,该抗体与多药耐药性P-糖蛋白特异性结合,并检测P-糖蛋白
机译:针对P-糖蛋白170的靶向治疗疫苗,可在癌症治疗中抑制多药耐药性
机译:从韩国天然植物中逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性的化学增敏剂的筛选和纯化
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