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马洪明; 柴建华;
复旦大学遗传所人类基因组实验室;
基因组; 遗传病; 连锁分析; 基因定位;
机译:将人SP3基因定位于7p14-p15.2染色体。多发性硬化症中缺乏表达并不反映异常的基因组织。
机译:对爱尔兰人酒精依赖的同胞对研究中的人格特征神经质进行全基因组连锁分析。
机译:旧秩序阿米什人的饮食行为:遗传力分析和全基因组连锁分析
机译:全基因组连锁分析中检测骨矿物质密度特征位点的新数据挖掘方法
机译:通过全基因组关联研究对单基因疾病和复杂疾病进行基因定位。
机译:全基因组单核苷酸多态性连锁分析在白种人NARAC家庭中的类风湿关节炎定量表型
机译:通过大家族的全基因组连锁分析,将家族性青少年高尿酸血症肾病基因定位为导致胰岛素分泌不足型痛风至16p12
机译:流式分选纯化人染色体的区域基因定位
机译:通过RNA引导的基因组编辑进行植物的基因定位和遗传修饰
机译:基因定位和生产稳定的基因组转基因E插入系统
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