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$$$$PATS Cooperative Group;
脑卒中急性期; 临床试验; 吲哒帕胺; 安慰剂对照; 一过性脑缺血; 目标血压; 正常血压; 高血压联盟; 研究设计; 日常生活能力;
机译:脑卒中后的降压治疗和全因死亡率-通用医生研究数据库(GPRD)的分析。
机译:卫生部,劳动力和福利和研究院研究所的临床试验,糖尿病患者临床试验和观察研究,反对抗脂降低治疗和冠状动脉疾病降压治疗的研究
机译:SPRINT发表后,ESH-CHL-SHOT试验的继续:中风后降压治疗的血压目标进一步研究的基础
机译:脑卒中后抑郁患者的心率变异性生物反馈治疗:一项初步研究
机译:在第一阶段临床试验中对标准设计,滚动六项设计,CRM和修改后的CRM进行模拟研究
机译:基于牙科脑卒中的基于脑卒中术治疗夜间聚尿患者慢波睡眠时间(独特研究)的基于理由设计和方法研究:单臂开放标签单分配试验的议定书
机译:脑血管疾病患者的血压降低:脑卒中后降压治疗随机研究(PATS)的结果
机译:多模态治疗完成后恶性胸膜间皮瘤患者辅助WT-1类似物肽疫苗的随机II期临床试验。
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:使用交叉治疗设计为临床试验研究建模的框架
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