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邹永;
中国科学院广州化学研究所;
celecoxib; Ⅱ型环氧合酶抑制剂; 非甾体抗炎药; 合成; 4-5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)吡唑-1-基丁苯磺酰胺;
机译:通过增强白细胞介素-10表达,Cilostazol和Celecoxib与Cilostazol和Celecoxib的基于Cilostazol和Celecoxib的CoTroatment协同抑制小鼠中的胶原诱导的关节炎
机译:Celecoxib作为前药改善Celecoxib药代动力学和治疗性质的制备与评价
机译:Celecoxib和Celecoxib衍生物的细胞因子梗阻微核测定
机译:Celecoxib及其前药:合成,水解和药代动力学研究
机译:Celecoxib和KetotIfen在兔子模型中的新型抗纤维化作用
机译:基于NIR CELECOXIB的荧光探针的设计与合成肿瘤细胞中靶向生物成像的基于新的NIR Celecoxib荧光探针
机译:分析方法开发与稳定性稳定性,指示合成混合物中氨氯地平苯磺酸盐和Celecoxib的RPLC方法。
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:合成药物组合,包括375-500 mg降落伞和50-75 mg celecoxib,以及用于动物和人类炎症疗法的组合。
机译:赤酰胺和Celecoxib的抗癌组合
机译:Celecoxib的脂质前药及其用途
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