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陈楠; 王朝晖;
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科;
遗传性肾脏疾病; Alport综合征; 家族性发病; 筛查; 基因遗传疾病; Fabry病; 遗传因素; 多基因疾病;
机译:对用于筛查有慢性肾脏病风险的患者的仪器的评价:在葡萄牙人群中测试SCORED(筛查隐匿性肾脏疾病)
机译:对遗传性疾病进行族裔针对性筛查的伦理意义和实践考虑:血红蛋白病筛查的情况。
机译:隐匿性肾脏疾病(SCORED)值的筛查与接受小,单侧肾脏肿块治疗的患者罹患或发展为慢性肾脏疾病的风险较高相关。
机译:优化实验室MS / MS新生儿筛查遗传性代谢疾病
机译:评估协议变更以改善3期慢性肾脏病患者矿物质骨疾病筛查的评估
机译:欧洲参考网络用于罕见血管疾病(VASCERNE)脑筛查成人和遗传性出血性毛细血管直学患者脑筛查的立场声明(HHT)
机译:筛查常染色体显性遗传性多囊肾疾病中的脑动脉瘤;评估法国的肾脏科医生实践以及针对性筛查的影响
机译:pasRR(入院前筛查和居民复查)护理机构申请人和居民的精神疾病筛查特别报告
机译:筛查受试者患有慢性肾脏疾病风险的方法和计算机实现的方法
机译:肾脏疾病的补救措施和筛查方法
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