超临界流体技术制备布洛芬/脂复合粒

摘要

采用CO2及N2辅助的气体饱和溶液微粒形成技术制备布洛芬/肉豆蔻酸、布洛芬/三棕榈酸甘油酯复合微粒,考察它们的形态、颗粒分布以及复合微粒中药物的溶出情况。N2辅助过程制得的布洛芬(质量分数5%)/肉豆蔻酸复合微粒与用该过程得到的纯肉豆蔻酸大小及粒径分布大致相同,而CO2辅助过程制得的布洛芬/肉豆蔻酸复合微粒却要比该过程得到的纯肉豆蔻酸的粒径要大,分布也较宽;CO2及N2辅助形成的布洛芬/肉豆蔻酸复合微粒无缓释效果。用N2辅助制备得到的含20%布洛芬(质量分数)的复合微粒保持了三棕榈酸甘油酯微粒化后的颗粒形貌,粒径更大;用CO2辅助制备得到的含20%布洛芬的复合微粒其粒径比三棕榈酸甘油酯微粒化后的颗粒粒径要小,粒径分布更窄;布洛芬/三棕榈酸甘油酯复合微粒具有缓释效果,而且用N2辅助制备的布洛芬含量为5%的复合微粒比布洛芬含量为20%的复合微粒溶出慢。