4-取代的1-二-(4-氟苯基)甲基哌嗪化合物的合成及生物活性

摘要

目的　合成 4-取代的 1- [二 - ( 4-氟苯基 )甲基 ]哌嗪化合物 ,寻找优良的抗偏头痛药物。方法　以盐酸洛美利嗪为先导物 ,对其哌嗪 4位取代基进行修饰。结果和结论　合成了 11个未见文献报道的 4-取代的 1- [二 - ( 4-氟苯基 )甲基 ]哌嗪化合物。结构经 IR、1 HNMR、MS及元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,化合物 1 - 2 , 6 - 1 1 均有不同程度的钙拮抗活性 ,其中 2