HPV16 E2基因各区域缺失与宫颈病变相关性的研究

摘要

目的：检测湖北地区HPV16阳性宫颈标本E2基因碳端（C）、铰链区（H）、氮端（N）的缺失状态,探讨其与CIN及宫颈癌的关系。方法：将122例宫颈标本按病变程度分为宫颈癌组、CINⅡ~Ⅲ组、对照组。应用多重聚合酶链反应（PCR）将各组HPV16感染标本E2基因的C、H、N分别与E6基因同时扩增,检测E2基因各区域的缺失状态,并应用Scion Image4.0软件半定量分析E2、E6基因条带灰度值,判断HPV DNA的整合状态。结果：宫颈癌组E2基因C、H、N缺失率分别是22.5%,50%,77.5%;CIN组为30.77%,69.23%,92.31%;对照组为9.09%,27.27%,27.27%。E2基因C、H缺失率在3组的任两组间比较无统计学差异（P〉0.05）,而E2基因N端缺失率在宫颈癌组与对照组之间及CIN组与对照组之间差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论：HPV16病毒E2基因N端缺失状态与CIN及宫颈癌有内在关系。在检测HPV感染同时检测E2基因N端缺失状态,对间接判断预后及指导后续治疗有重要意义。