载脂蛋白B基因单核苷酸多态性与非酒精性脂肪性肝病

摘要

目的:探讨载脂蛋白(ApoB)MspⅠ,XbaⅠ,EcoRⅠ位点单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病的关系,以及其对血清脂质代谢的影响.方法:应用聚合酶链反应和寡核苷酸芯片杂交技术,对299例非酒精性脂肪性肝病患者和278例正常对照的ApoBMspⅠ,XbaⅠ,EcoRⅠ位点的多态性进行分析,同时检测其血清样本总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)和载脂蛋白B(ApoB)含量.结果:NAFLD组MspⅠ和XbaⅠ位点少见等位基因频率(M-和X+)分别为0.065和0.062,高于对照组的0.038和0.031,差别有统计学意义(P<0.05);ApoBEcoRⅠ位点少见等位基因E+在两组间的分布无差别.ApoBMspⅠ位点M+M-基因型者HDL-C和LDL-C水平明显高于M+M+者(分别为1.75±0.25vs1.62±0.30,P<0.05;3.00±0.62vs2.79±0.78,P<0.05),而XbaⅠ位点不同基因型之间的血脂、载脂蛋白水平差别无统计学意义.结论:NAFLD的发病与ApoBMspⅠ,XbaⅠ位点多态性有关联,ApoBMspⅠ,XbaⅠ位点可能为NAFLD的易感基因.