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王绍杰; 孙殿春; 王松青; 牟艳华;
沈阳药科大学制药系;
山西安特制药有限公司;
萘哌地尔; 合成; a1受体阻断药;
机译:萘哌地尔对大鼠脊髓5-羟色胺神经递质的抑制作用
机译:新型萘哌地尔相关衍生物及其作为α(1)-肾上腺素受体拮抗剂和抗增殖剂的生物学效应
机译:萘哌地尔和/或塞来昔布治疗输尿管远端结石的疗效比较评估。
机译:用异质五元环化合物交联合成合成与合成钌双核分子线的合成和相互作用评价
机译:I.针对Nocanthiacin III的全合成的研究。二。开发用于合成N-羟基吲哚和合成Nocathiacin模型系统的新合成技术。三,开发了一种温和的,选择性的用三甲基锡氢氧化物水解酯的方法。 IV。对硫代链霉菌素全合成的贡献
机译:萘哌地尔对映体作为α1D-肾上腺素受体拮抗剂的晶体结构绝对构型和分子对接研究
机译:人UDp-葡萄糖醛酸转移酶2B4和2B7对体外萘哌地尔葡萄糖醛酸化负责
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:包含萘哌地尔的药物
机译:萘哌地尔的改进制备方法
机译:萘哌地尔的生产工艺
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