基于网络药理学探究大黄-苦杏仁药对治疗克罗恩病的作用机制

摘要

目的:探讨大黄-苦杏仁药对治疗克罗恩病(crohn''s disease,CD)的作用机制。方法:借助TCMSP数据库检索中药大黄、苦杏仁的化学成分和作用靶点,通过UniProt、Malacards和PubMed等数据库查询疾病靶点,进而运用Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络,通过DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探究其作用机制。结果:共筛选出46个活性成分,其中OB值(Oral bioavailability)≥30%的活性成分14个(大黄4个,苦杏仁10个),其中12个活性成分参与作用靶点的一级交互网络构建。活性成分的直接作用靶点共4个,分别为白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、信号传导与转录激活因子3(STAT-3)、半胱氨酸蛋白酶CPP32(Caspase-3)。KEGG通路富集筛选涉及Th1、Th2、Th17及调节性T细胞(Treg cell),信号通路包括Toll样受体通路、JAK-STAT通路。结论:大黄-苦杏仁药对可通过多成分、多靶点、多通路治疗CD,其作用的物质基础及机制仍需深入发掘。