苦楝黄化植原体的分子鉴定

摘要

为了明确苦楝黄化植原体海南株系的分类地位，本研究通过克隆苦楝黄化植原体16S rDNA基因和rp基因，并进行基因序列一致性分析、系统发育分析及16S rDNA基因的虚拟RFLP分析。结果显示，克隆获得16S r DNA基因片段大小为1 830 bp,rp基因片段大小为1 212 bp；苦楝黄化植原体的16S rDNA基因片段与16SrI组的植原体同源性最高达100%，苦楝黄化植原体rp基因片段与rp I组的植原体同源性最高达100%;16S rDNA基因系统发育树显示，苦楝黄化植原体与槟榔黄化植原体（KF728948.1）、见月草植原体（M30790.1）集聚于同一个独立分支；rp基因系统发育树显示，苦楝黄化植原体与翠菊黄化植原体（AY183708.1）聚于同一个独立分支；苦楝黄化植原体16S rDNA基因的虚拟RFLP图谱与16SrI-B亚组代表的洋葱黄化植原体（AP006628）相同，且相似系数为1.00。综上表明，苦楝黄化植原体海南株系在分类上属于16SrI-B亚组。本研究结果可为采用铲除槟榔黄化病中间寄主的防控手段提供理论依据。