转换酶抑制剂及AT1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体的作用

摘要

目的：本文探讨转换酶抑制剂及ＡＴ１受体拮抗剂对血管紧张素 Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体的作用方法：ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠服用两种不同药物（ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ和ｌｏｓａｒｔａｎ），检测动物肾皮质ＡＴ１ｍＲＮＡ表达情况和ＡＴ１受体密度。原发性高血压患者服用ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ或ｌｏｓａｒｔａｎ后检测血小板ＡＴ１ｍＲＮＡ的表达情况。结果：ＳＨＲ喂用ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ后肾脏ＡＴ１ｍＲＮＡ和ＡＴ１受体密度均无明显变化，而喂用ｌｏｓａｒｔａｎ后肾脏ＡＴ１ｍＲＮＡ及ＡＴ１受体密度则明显降低。ＳＨＲ肾ＡＴ１受体密度在ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ组无明显变化，而在ｌｏｓａｒｔａｎ组明显降低。相应的高血压患者服用 ｂｅｎａｘｅｅｒｉｌ后血小板 ＡＴ１ ｍＲＮＡ无明显变化，而 ｌｏｓａｒｔａｎ组ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ后血小板ＡＴ１ｍＲＮＡ的表达明显降低。结论：ＡＴ１ＲＡ能下调ＡｎｇⅡ受体密度而 ＡＣＥＩ则无此作用，ＡＣＥＩ和ＡＴ１ＲＡ对肾皮质ＲＡＳ系统作用机制是不同的。测定人血小板的ＡＴ１ｍＲＮＡ是反映ＡＴ１受体状况的有用指标。