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对甲氧基-β-苯乙胺的制备

         

摘要

<正> 苯环上带甲氧基或羟基的β-苯乙胺类化合物为合成药物的常见中间体,可由相应的硝基苯乙烯还原而成,有关文献很多。用LiAIH4还原制备对位和间位甲氧基取代的β-苯乙胺,收率为88%[J Org Chem 1958,23:349]和76%[CA 1957,51:244 d]。盐酸锌粉还原对制备某些化合物来说,较简便易行,收率都在70%左右。我们采用了后法制备对甲氧基-β-苯乙胺,注意以下几点,收率能达85~92%。

著录项

  • 来源
    《中国医药工业杂志》 |1985年第5期|31-32|共2页
  • 作者

    冯超; 翁菊英;

  • 作者单位

    上海医药工业研究院;

    上海医药工业研究院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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