贵阳市≥60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析

摘要

目的 分析老年人新型冠状病毒疫苗（简称新冠病毒疫苗）加强免疫后疑似预防接种异常反应（简称AEFI）的发生情况,为真实世界中新冠病毒疫苗加强免疫的安全性评价提供参考数据。方法 采用横断面调查，便利抽取2021年10月—2022年3月在贵阳市某社区卫生服务站接种新冠病毒疫苗加强针的≥60岁老年人为研究对象，使用自制问卷通过电话回访的方式调查AEFI的发生情况。结果 1 157名受种者中，122人发生AEFI，发生率为10.54%，均为一般不良反应。局部反应共112例次（90人），以注射部位疼痛最常见64.29%（72/112）,58.89%（53/90）的受种者在接种疫苗1～2 d症状自行好转；全身反应共46例次（38人），发生频率最高的为乏力32.61%（15/46）,55.26%（21/38）的全身反应在接种疫苗后1～2 d自行好转；6人同时出现局部反应与全身反应。罹患高血压、糖尿病、高脂血症与AEFI的发生与否差异无统计学意义；不同加强免疫方式发生AEFI的比例差异有统计学意义（χ2=14.705,P ＜0.05），灭活疫苗同源同厂家加强免疫发生AEFI的比例为12.59%（36/286），灭活疫苗同源不同厂家为9.50%（67/705）,2剂重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（简称腺病毒载体疫苗）同源为13.33%（2/15），腺病毒载体疫苗序贯加强为22.41%（13/58），重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）序贯加强为4.30%（4/93）。结论 老年人新冠病毒疫苗加强免疫AEFI的发生率均较低，且多为一过性、自限性的反应，新冠病毒疫苗加强免疫安全性良好。