基于网络药理学探讨辣椒抗大肠癌的潜在作用机制

摘要

目的：基于网络药理学方法分析辣椒抗大肠癌侵袭转移的潜在分子机制。方法：通过TCMSP数据库收集辣椒的主要化学成分及其靶点，通过GeneCards、PharmGkb、OMIM、TTD数据库获取大肠癌相关的疾病靶点，并与活性成分作用靶点取交集即为药物与疾病的共同作用靶点。运用String数据库结合Cytoscape 3.8.2绘制辣椒-大肠癌共同靶点的蛋白相互作用网络图（PPI），筛选核心靶点。用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体GO功能富集与KEGG通路分析。结果：辣椒-大肠癌共同靶点260个，核心基因18个。通路分析显示辣椒参与多条大肠癌相关通路的调控，主要涉及PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路等经典肿瘤信号通路。结论：辣椒调控多个靶点，同一个靶点参与多个生物学过程和信号通路，辣椒可能通过多靶点、多通路发挥抗大肠癌侵袭转移作用。