舒芬太尼通过调控miR-3614-5p表达抑制胶质瘤细胞恶性行为的机制研究

摘要

目的 探讨舒芬太尼（sufentanil, SUF）对胶质瘤细胞恶性行为的影响及其可能作用机制。方法 体外培养人胶质瘤细胞U251,实验分组：Con组、SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组、阳性对照组；CCK-8法、划痕实验、Transwell实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭及克隆形成；采用qRT-PCR法检测胶质瘤组织、癌旁组织与各组U251细胞中miR-3614-5p的表达量；miR-NC、miR-3614-5p mimics分别转染至U251细胞，anti-miR-NC、anti-miR-3614-5p分别转染至U251细胞后加入100μg·L-1舒芬太尼处理细胞24 h,采用上述方法分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。结果 与Con组比较，SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组细胞增殖抑制率和miR-3614-5p的表达量升高，细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少，划痕愈合率降低，且呈剂量依赖性；SUF-L组、SUF-M组、SUF-H组与阳性对照组各指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;与癌旁组织比较，胶质瘤组织中miR-3614-5p的表达量降低；转染miR-3614-5p mimics后细胞增殖抑制率升高，细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少，划痕愈合率降低，而转染anti-miR-3614-5p可降低SUF对U251细胞生物学行为的作用。结论 舒芬太尼可通过促进miR-3614-5p表达而减弱胶质瘤细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。