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乌灵胶囊辅助治疗对卒中后抑郁一级预防作用的临床观察

         

摘要

目的观察乌灵胶囊对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的一级预防作用。方法将急性脑卒中患者,采用随机化方法分两组。两组在心脑血管病治疗相同基础上,试验组(55例)加服乌灵胶囊(每粒0.33 g)每次3粒,1日3次;对照组55例,加服安慰剂每次3粒,1日3次;2周为1个疗程。每2周进行PSD诊断,符合PSD停服药物;不符合PSD继续服药;持续服药1~12个疗程(共计6个月),若仍不符合PSD,则停止服药。观察PSD发病率、出现抑郁的时间、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应。结果试验组PSD发病率1、3、6个月时分别为8%、16%和34%,对照组分别为19.6%、29.4%和54.9%,试验组发生率均低于对照组,且6个月时比较,差异有统计学意义(χ2=4.465, P〈0.05)。试验组发生PSD平均时间为(14.96±8.31)周,对照组为(9.36±6.06)周,两组比较,差异有统计学意义(t=6.762, P〈0.05);随访6个月,试验组发生PSD时的HAMD评分为(11.96±2.14)分,对照组为(14.57±4.24)分,两组比较,差异有统计学意义(t=5.641, P〈0.05)。结论乌灵胶囊在降低PSD发病率、延缓PSD发生时间、减轻 PSD发生抑郁程度方面均优于安慰剂组,对PSD有一定的预防作用。

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