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李平从督脉和脾肾论治重症肌无力经验

         

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体对抗神经肌肉接头处突触后膜的某些成分造成的自身免疫性神经肌肉传导障碍疾病。MG的特征是伴有骨骼肌缓解和加重的波动性无力。根据其临床症状和体征可归属为中医学“睑废”、“视歧”、

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