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芍药实时定量PCR内参基因的筛选和验证

         

摘要

以芍药不同花发育时期和不同组织器官为研究材料,利用qPCR技术检测8个内参基因的表达水平,并利用geNorm,NormFinder,Bestkeeper和RefFinder软件综合评价它们的表达稳定性。结果表明,分析芍药花瓣不同发育时期和不同组织的基因表达时可选用UBQ,GAPDH和ACTIN作为内参基因,而PP2A和SAMS不适于作为内参基因。PlF3H基因的相对表达水平证实,在芍药花瓣不同发育时期,利用UBQ和GAPDH两个表达最稳定的组合即可获得精确的基因表达结果。

著录项

  • 来源
    《分子植物育种》 |2017年第7期|2544-2549|共6页
  • 作者

    李健;

  • 作者单位

    中国科学院上海辰山植物科学研究中心上海辰山植物园;

    上海201602;

    上海市资源植物功能基因组学重点实验室;

    上海201602;

    复旦大学生物多样性与生态工程教育部实验室;

    上海200438;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 植物基因工程;
  • 关键词

    芍药; 内参基因; 实时定量PCR;

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