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罗易杨; 吕烨; 李成杰; 文琳; 栾志琳;
大连医科大学医学科学研究院;
大连116044;
大连医科大学附属第一医院;
大连116011;
孕烷X受体; 核转录因子-κB; 炎症性肠病; 肝脏炎症; 肠屏障;
机译:UGT1A1启动子的TATA框和上游苯巴比妥响应增强子模块中的遗传多态性对人肝脏中组成型雄烷受体,孕烷X受体或糖皮质激素受体介导的UDP-葡萄糖醛糖基转移酶1A1转录具有联合作用。
机译:芳烃受体,组成型雄甾烷受体,孕烷X受体,过氧化物酶体增殖物激活受体α和核因子的激活剂诱导小鼠UDP和葡萄糖醛酸转移酶mRNA在肝脏和肠道中的表达
机译:在原代培养的大鼠和小鼠肝细胞中,肝脏x受体配体对CYP3A的诱导由孕烷X受体介导。
机译:维生素E的高进给水平导致牛体内肝脏维生素K相关蛋白(TAP)和孕烷X受体(PXR)的产生
机译:肠道中孕烷x受体(PXR)的表型限制。
机译:小鼠肝脏中UDP-葡萄糖醛酸转移酶mRNA表达的诱导 和肠道由芳烃受体活化剂组成型 雄激素受体孕烷X受体过氧化物酶体增殖物激活 受体α和核因子类红细胞2相关因子2
机译:小鼠肝脏中UDP-葡萄糖醛酸转移酶mRNA表达的诱导 和肠道由芳烃受体活化剂组成型 雄激素受体,孕烷X受体,过氧化物酶体增殖物激活 受体α和核因子类红细胞2相关因子2
机译:硫丹-α通过激活孕烷X受体而不是组成型雄甾烷受体诱导CYp26和CYp3a4
机译:调节knfb活性,鉴定能够直接或间接调节p105活性的化合物,鉴定可用于治疗涉及或使用炎症反应的疾病的药物的参考化合物的方法,多肽和调节细胞中p105活性的过程,使用化合物,鉴定调节tpl-2介导的炎症反应的化合物,鉴定调节tpl-2信号转导的化合物,鉴定通过调节tpl-活性2来调节tpl-2多肽与tpl-2调节靶标成分相互作用的化合物,以治疗有此需要的患者的免疫系统疾病,以治疗tpl-2介导的疾病因此,在需要治疗的患者中调节tpl-2介导的nfkb调节是治疗类风湿性关节炎的方法。
机译:考虑到它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用,特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用的能力,根据本发明的化合物可用作药物,特别是在预防和治疗中。治疗神经激肽介导的疾病,例如中枢神经系统疾病,尤其是抑郁症,焦虑症,与压力有关的疾病,睡眠障碍,认知障碍,人格障碍,精神分裂性障碍,进食障碍,神经退行性疾病,成瘾障碍,情绪疾病,性功能障碍,疼痛和其他中枢神经系统相关疾病;炎;过敏性疾病呕吐胃肠道疾病,特别是肠易激综合症(IBS);皮肤疾病;血管痉挛性疾病;纤维化和胶原蛋白疾病;与免疫增强或抑制,风湿性疾病和体重控制有关的疾病。
机译:-环辛哌唑醇六羟基化合物,及其在治疗,改善或预防由大麻素受体介导的疾病中的用途,例如饮食失调,新陈代谢,青光眼,糖尿病,癫痫发作,滥用,肠道疾病
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