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刘莉; 叶鹏; Salvi E; Wang Z; Rizzi F; Gong Y; McDonough CW; Padmanabhan S; Hiltunen TP; Lanzani C; Zaninello R; Chittani M; Bailey KR; Sarin AP; Barcella M; Melander O; Chapman AB; Manunta P; Kontula KK; Glorioso N; Cusi D; Dominiczak AF; Johnson JA; Barlassina C; Boerwinkle E; Cooper-DeHoff RM; Turner ST;
血压调节; 基因位点; 荟萃分析; 抗高血压药物; 基因组研究; 抗高血压治疗; 缝隙连接蛋白; 叉头; junction; 候选基因;
机译:全基因组和基于基因的荟萃分析确定影响血压对氢氯噻嗪的新型基因座的新颖性和意义
机译:高血压非裔美国人对β-受体阻滞剂的血压反应的药物基因组全基因组荟萃分析
机译:C9orf72和UNC13A是肌萎缩性侧索硬化和额颞痴呆的共同危险基因位点:全基因组荟萃分析
机译:基于条件随机场的新型全基因组聚腺苷酸化位点识别系统
机译:探索血压的遗传性缺失:新型血压表型的全基因组关联研究。
机译:全基因组非综合征性唇裂伴或不伴腭裂的荟萃分析识别出6个新的风险基因位点
机译:全基因组和基于基因的荟萃分析识别影响氢氯噻嗪血压反应的新基因座
机译:军事工作犬智力的全基因组关联图谱:犬群,犬智力评估方案,全基因组单核苷酸多态性(sNp)分型和无监督分类算法的全基因组关联数据分析
机译:在全基因组关联研究中鉴定为精神分裂症相关基因位点及其使用方法
机译:人类全基因组HIV-1感染的全基因组视觉识别
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