基于Caspase3通路探究敲低miR-6861-5p对乳腺癌细胞凋亡和侵袭的影响

摘要

目的探讨通过Caspase3通路分析敲低miR-6861-5p对乳腺癌细胞凋亡和侵袭的影响。方法购买乳腺癌细胞株T47D常规培养至对数时期,分装6个孔板1.5×106个孔中,随机分为3组,分为空白组、过表达组及敲低组,每组5个复孔,等待细胞贴壁生长分别用磷酸盐缓冲液(PBS)干预进行细胞培养和miR-6861-5p转染。过表达组转染si-6861-5p-NC质粒,敲低组转染si-6861-5p质粒,空白组细胞不进行处理,转染24 h后鉴定转染效率。比较干预24 h、48 h及72 h细胞增殖、凋亡及抑制率,细胞迁移、侵袭情况;检测细胞Caspase3通路蛋白表达状况。结果过表达组miR-6861-5p表达量为(2.42±0.86),空白组miR-6861-5p表达量为(1.52±0.43),敲低组miR-6861-5p表达量为(0.75±0.12),3组间比较,差异有统计学意义(F=4.440,P<0.05)。过表达组miR-6861-5p表达量高于空白组,差异有统计学意义(t=2.093,P<0.05);敲低组miR-6861-5p表达量低于过表达组,差异有统计学意义(t=4.300,P<0.05);敲低组miR-6861-5p表达量低于空白组,差异有统计学意义(t=3.857,P<0.05)。过表达组细胞增殖率、迁移数、侵袭数及MMP2蛋白表达量均高于空白组,细胞凋亡率、Bcl-2、Bax、Cyt-c及Caspase3蛋白表达量均低于空白组,差异均有统计学意义(均P<0.05);敲低组细胞增殖率、细胞迁移数、侵袭数及MMP2蛋白表达量低于空白组,细胞凋亡率、Bax、Bcl-2、Cyt-c及Caspase3蛋白表达量均高于空白组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论敲低miR-6861-5p可促进乳腺癌细胞凋亡,抑制细胞增殖、迁移及侵袭,其作用影响可能与Caspase3信号通路相关。