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刘碧旋; 刘云岗;
南方医科大学公共卫生与热带医学学院毒理学系,广东广州510515;
重组大肠杆菌; 磺基转移酶; 多氯联苯; 羟基多氯联苯; 半数抑制浓度;
机译:羟基化多氯联苯的理化特性有助于预测它们与大鼠磺基转移酶1A1(rSULT1A1)的相互作用。
机译:羟基化多氯联苯作为底物和大鼠磺基转移酶抑制剂的构效关系,以及通过改变硫醇状态来修饰这些关系。
机译:在大鼠肝微粒体中,各种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂对体外甲唑唑仑代谢的抑制作用的性别差异。
机译:在亚硝基致癌大鼠的胃传导大鼠胃传导大鼠中可能产生羟基自由基
机译:羟基化多氯联苯与人羟基类固醇磺基转移酶hSULT2A1相互作用的结构活性关系。
机译:羟基化多氯联苯的物理化学性质有助于预测其与大鼠磺基碱1a1相互作用(rsult1a1)
机译:来自多氯联苯暴露的女性和吸烟者的人类胎盘DNa加合物水平的比较,其中CYp 1a1水平同样升高
机译:可以用于测定多种氯原子,多羟基联产多氯联苯同源物的多氯联苯样品的抗PCB单克隆抗体和使用该抗体测定PCB的方法
机译:对大鼠来源的II型磷酸酶A2及其片段具有抑制作用的新抗体
机译:修饰后的羟基上的D-SER!8-环鸟嘌呤对蛋白质磷酸钙钙调神经磷酸具有可切换的抑制作用,并且在维持抑制性的过程中一直保持免疫抑制作用(特别是在维持抑制性的同时,还具有特定的可动性)。用于治疗自动免疫
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