麒麟丸联合溴隐亭治疗特发性高泌乳素血症少弱精子症的临床研究

摘要

目的:观察麒麟丸联合溴隐亭治疗特发性高泌乳素血症(HPRL)少弱精子症的临床疗效。方法:选取因特发性HPRL少弱精子症患者40例,采取随机对照研究的方法,分为两组,每组20例。治疗组患者口服麒麟丸(6 g/次,3次/d)和溴隐亭治疗,对照组单用溴隐亭治疗,两组均以12周为1个疗程,治疗1个疗程后,观察精子浓度、精子活动率以及血清泌乳素(PRL)水平及睾酮(T)变化,并对疗效进行评估。结果:所有研究对象均按要求完成了临床研究,与治疗前相比,两组患者的精子浓度[治疗组:(11.60±3.90)×106/ml vs(28.10±13.50)×106/ml;对照组:(12.03±4.10)×106/ml vs(18.85±8.50)×106/ml]、a级精子百分率[治疗组:(8.75±6.65)%vs(24.35±13.25)%;对照组:(8.70±6.70)%vs(19.65±10.05)%]、(a+b)级精子百分率[治疗组:(28.45±11.35)%vs(45.80±16.55)%;对照组:(27.65±10.65)%vs(35.66±13.25)%]、精子活动率[治疗组:(38.22±16.35)%vs(60.05±20.65)%;对照组:(37.25±15.75)%vs(52.65±18.25)%]指标均有显著的改善(P均<0.01),精液量改变不明显,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组、对照组患者治疗后的血清PRL水平分别为(152.00±22.32)、(160.45±26.65)mIU/L,较治疗前[(482.25±65.32)、(477.32±60.25)mIU/L]均有显著的下降(P<0.01);血清T分别为(16.35±5.52)、(11.15±4.65)nmol/L,较治疗前[(3.75±1.10)、(4.05±1.30)nmol/L]均有显著提高(P<0.01);两组间治疗后血清PRL水平、T均无显著差异(P﹥0.05)。结论:麒麟丸联合溴隐亭能治疗特发性HPRL少弱精子症,联合用药较单用溴隐亭疗效更为显著。