2013—2015年温岭市30371名新生儿听力筛查结果分析

摘要

目的:分析温岭市妇幼保健院2013年-2015年30 371名新生儿听力筛查结果。方法:选择温岭市妇幼保健院在2012年10月-2015年9月出生的30 371名新生儿作为研究对象,所有新生儿均于出生后48~72小时采用TEOAE或A-ABR进行听力筛查,对初、复筛查未通过的新生儿进行动态的筛查和基因检测联合筛查,以提高新生儿听力筛查的广普性、精确性和可靠性。结果:活产数30 371名中接受听力筛查29 921名,初筛率为98.51%(29 921/30 371),初筛未通过率7.84%(2 383/30 371),复筛率为90.85%(2 165/2 383),复筛未通过173例,经过耳鼻喉科诊断,34例新生儿听力正常,67例新生儿为中度听力损失,72例新生儿为重度听力损失。对173例复筛未通过的新生儿进行基因检测,得出30例新生儿基因异常,并对新生儿耳聋高危因素进行了Logistic回归分析。结论:2012年10月1日至2015年9月30日温岭市妇幼保健院新生儿听力损失检出率为4.57‰,听力筛查和基因检测联合筛查阳性率为17.34%,通过Logistic回归分析,高危因素:家族史、颅面畸形、宫内感染、NICU住院史、基因筛查异常有正相关性,脑膜炎、母亲孕期高危用药史、饮酒史无相关性。