PARP-1对卵巢癌血管生成的影响

摘要

目的观察上皮性卵巢癌中聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)表达与血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、微血管密度(MVD)的关系,探讨PARP-1对卵巢癌血管生成的影响。方法采用免疫组织化学SP法检测60例上皮性卵巢癌原发灶中PARP-1、VEGF-A、MVD的表达以及30例正常卵巢对照组织中PARP-1的表达,根据组化结果判定标准将卵巢癌组织分为PARP-1阳性组和PARP-1阴性组。RNA干扰沉默卵巢癌SKOV3细胞的PARP-1基因,将细胞分为转染阴性对照siRNA组(NC-siRNA组)、转染PARP-1 siRNA组(PARP1-siRNA组),观察对脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外成管的影响,ELISA法检测转染后细胞VEGF-A的表达水平。结果卵巢癌组织中PARP-1阳性率为73.3%(44/60),正常卵巢对照组织中PARP-1阳性率为26.7%(8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。PARP-1表达与肿块大小、病理分级和淋巴结转移具有相关性;PARP-1表达与VEGF-A表达呈正相关(P<0.05);PARP-1阳性组MVD值显著高于PARP-1阴性组(P<0.01);体外成管数目NC-siRNA组(14.67±1.21)高于PARP1-siRNA组(8.83±1.47),差异有统计学意义(P<0.01);PARP1-siRNA组细胞VEGF-A的表达显著低于NC-siRNA组(P<0.01)。结论 PARP-1通过调控VEGF-A的表达影响卵巢癌的血管生成。