新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测

摘要

参照新城疫病毒(NDV)HN基因序列,设计合成1对特异性引物,扩增长约870 bp的HN基因片段。将目的片段定向克隆至pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹及ELISA初步检测证明具有良好的抗原性和特异性。本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的HN蛋白,为NDV的深入研究及诊断试剂的研制提供了物质基础。