脂联素基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性评价

摘要

目的评价脂联素基因单核苷酸多态性rs22A1766（＋45T〉G）、rs1501299（＋276G〉T）及rs266729（-11377C〉G）与妊娠期糖尿病（GDM）的相关性。方法检索The HuGE Navigator．PubMed、EMbase、中国知网、万方数据库和维普科技期刊全文数据库中关于GDM的遗传关联性研究。检索时限均为各数据库建库起至2015年2月1日。严格制定纳入标准与剔除标准，并依此对文献进行筛选和数据提取，分别运用等位基因模型、显性基因模型及隐性基因模型3种遗传模型进行分析与对比评价。分析软件为RevMan5．3。结果共纳入8篇文献，其中中文文献5篇、英文文献3篇，共纳入783例GDM孕产妇和833例正常孕产妇。m2241766（＋45T〉G）评价显示，SNP（＋45T〉G）多态性与GDM发病风险无直接相关性，等位基因模型OR值为1．11，95％CI为0．76—1．62，P=0．6；显性基因模型OR值为1．05，95％CI为0．63～1．74，P=0．85；隐性基因模型OR值为1．28，95％CI为0．70～2．35，P=0．43。以中国人群进行亚组分析，中国人群SNP（＋45T〉G）多态性与GDM发病风险无直接相关性；等位基因模型OR值为0．95，95％（7／为0．53～1．71，P=0．88；显性基因模型OR值为0．89，95％CI为0．48—1．67，P=0．72；隐性基因模型OR值为1．13，95％CI为0．57～2．22，P：0．73。rs1501299（＋276G〉T）评价显示。SNP（＋276G〉T）多态性与GDM发病风险无直接相关性，等位基因模型OR值为0．95；95％CI为0．76～1．09，P=0．3；显性基因模型OR值为0．98，95％CI为0．68—1．42]，P=0．92；隐性基因模型OR值为0．96，95％CI为0．73～1．27，P=0．78；以中国人群进行亚组分析，中国人群SNP（＋276G〉T）多态性与GDM发病风险无直接相关性；等位基因模型OR值为0．97，95％CI为0．80—1．19，P=0．8。rs266729（-11377C〉G）评价显示，等位基因模型OR值为0．70，95％CI为0．52—0．95，P=0．02，GDM组与对照组等位基因频率存在显著差异，SNP（-11377C〉G）多态性与GDM发病风险有相关性。但显性基因模型OR值为0．73，95％CI为0．51～1106；隐性基因模型OR值为0．55，95％CI为0．27～1．14，显示两者无相关性。结论脂联素基因单核苷酸多态性rs2241766（＋45T〉G）、rs1501299（＋276G〉T）与GDM发病风险无直接相关性，rs66729（-11377C〉G）次等位基因G可降低GDM发病风险。