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王芃; 黄健; 张天蓝; 王夔;
北京大学医学部药学院化学生物学系;
北京100191;
氯化镧; 前列腺癌; 生长; 迁移; Gi蛋白信号通路;
机译:大戟(Euphorbia formosana)粗提物抑制DU145人前列腺癌细胞的迁移和侵袭:通过MAPK信号通路抑制基质金属蛋白酶-2/9的作用
机译:金雀异黄素增强了1,25-二羟基维生素D3在DU145人前列腺癌细胞中的生长抑制作用:直接抑制CYP24酶活性的作用。
机译:维生素D 3 inf>增强二甲双胍对AMPK / mTOR信号通路介导的DU145人前列腺癌细胞的生长抑制作用
机译:红茶多酚茶黄素通过抑制雄激素受体和5α-还原酶的活性抑制LNCaP前列腺癌细胞的生长
机译:使用成骨细胞和前列腺癌细胞在人造胶原基质上的共培养物,通过骨生长因子调节前列腺癌细胞(DU145)。
机译:化疗药物和氯化锂联合治疗雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145:对生长停滞和/或凋亡的影响
机译:se-甲基硒代半胱氨酸通过连接蛋白43诱导的细胞凋亡抑制前列腺癌细胞DU145的生长
机译:Epha2激酶激动剂作为前列腺癌细胞迁移和生长的新型抑制剂:结构 - 功能关系和Ras / mpK途径的作用
机译:用于治疗患有乳腺癌或前列腺癌的个体的化合物,药物组合物和方法,以抑制乳腺癌或前列腺癌细胞的生长,并诱导乳腺癌或前列腺癌细胞的凋亡
机译:双链核酸分子,DNA,载体,癌细胞生长抑制剂,癌细胞迁移抑制剂和药物
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