科研证明
文献服务
退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
陈劼荩; 刘青宇; 杨晓达; 王夔;
北京大学药学院化学生物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室;
北京100083;
铜离子; Cu^2+; S-腺苷同型半胱氨酸水解酶; 生物甲基化; 酶活性抑制; 生化药物;
机译:铜离子通过NAD〜+辅因子的解离抑制S-腺苷同型半胱氨酸水解酶
机译:离子对牛肾脏中纯化的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的腺苷结合和酶活性的影响。
机译:Neplanocin A类似物作为S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂的结构活性关系及其抗病毒和抗肿瘤活性。
机译:表面增强拉曼光谱法在微流体系统中测定腺嘌呤和S-腺苷同型半胱氨酸浓度的适用性
机译:组蛋白甲基化依赖的DNA甲基化途径受到S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏的唯一损害。
机译:S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的过表达不会改变CBS缺陷小鼠的S-腺苷甲硫氨酸或S-腺苷同型半胱氨酸水平
机译:3-deazaneplanocin A类似物对S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制作用可诱导乳腺癌细胞系产生抗癌作用,并与组蛋白脱乙酰基酶和HER2抑制作用协同作用
机译:s-腺苷高半胱氨酸水解酶。活性的测量和抑制剂的使用
机译:测定S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶活性的方法,测定抑制剂对S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的抑制作用的方法和2'-脱氧腺苷的应用
机译:3-Deazaadenosine作为具有抗病毒活性的腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂
机译:测定S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)依赖性甲基转移酶抑制剂的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。