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李文斌; 崔美玉; 许冬梅; 关广聚;
山东大学山东省千佛山医院肾内科;
济南250014;
山东大学第二医院肾内科;
济南250033;
糖尿病; 糖尿病肾病; 二基肽酶Ⅳ; CD26;
机译:中性和阴离子反应性探针显示出半胱氨酸蛋白酶活性中心特性的明显渐变。放线菌素,丝氨酸,木瓜蛋白酶和木瓜肽酶A的巯基对4,4'-二吡啶基二硫化物和5,5'-二硫代双-(2-硝基苯甲酸酯)二价阴离子的反应特性
机译:通过使用2,2'-二吡啶基二硫化物和4-氯-7-硝基苯并呋喃山作为反应探针,表征木瓜肽酶A作为番木瓜半胱氨酸蛋白酶的活性中心特性不同于木瓜蛋白酶。两质子态亲电试剂在催化位点硫醇基团鉴定中的应用
机译:菌株的活性半胱氨酸在拟拟致氢吡啶基二肽基肽酶III中是酶活性的调节残余物
机译:CuScuta澳曲醇萃取物含有猕猴桃对MCF-7细胞二肽肽酶-4酶活性的抑制作用
机译:酰胺水解酶超家族中的D-氨基酰基酶和二肽酶:酶结构与底物特异性之间的关系
机译:中性和阴离子反应性探针揭示了半胱氨酸蛋白酶活性中心特性的明显渐变。放线菌素丝氨酸木瓜蛋白酶和木瓜肽酶A的巯基对44-二吡啶基二硫化物和55-二硫代双-(2-硝基苯甲酸酯)二价阴离子的反应特性。
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:鉴定,克隆,表达和纯化三个新的人类钙独立磷脂酶a2家族成员具有三酰基甘油脂肪酶和酰基甘油转酰基酶活性。
机译:制备1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-7-邻苯二甲酰亚胺-吡啶基¬2,1-a¾苯并ze庚因-4-羧酸和类似化合物作为抑制剂的中间体的方法脑啡肽酶和血管紧张素转换酶以及一些新型的1-(3-芳基-2-邻苯二甲酰亚胺丙醇基)-1,2,3,4-四氢吡啶-腈作为中间体
机译:1- [2-氧代-3,9-二氮杂双环[3.3.1]-非-9-基]乙烷-1,2-二酮或1- [2-氧代-3,10-二氮杂双环[4.3 .1] dec-20-基]-乙烷-1,2-二酮衍生物可用作FK-506结合蛋白的肽基-脯氨酰异构酶(旋转异构酶)酶活性的抑制剂
机译:具有氨基肽酶N和/或二肽基肽酶IV活性的酶的抑制剂及其制备的药物在治疗和预防皮脂过度增生和分化状态得到改善的皮肤病中的用途
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