荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学的异常

摘要

目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术,采用5种特异性DNA探针检测46例CLL患者的染色体异常,并结合患者的临床资料,分析各种染色体异常在临床诊断及预后判断中的价值。结果:46例CLL患者中,32例出现染色体异常,总异常检出率为69.6%,其中del(11q22.3)8例(17.4%),del(13q14.3)14例(30.4%),P53缺失7例(15.2%),del(13q14)5例(10.9%),CSP12阳性10例(21.7%)。结论:FISH技术检测染色体异常的敏感性和特异性较高。del(13q14)是CLL患者最常见的染色体异常。存在基因异常的患者预后较正常者差,尤其是存在P53基因缺失的患者。