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秦宇; 王艳林;
三峡大学医学院肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室;
宜昌443002;
EZH2; 抑制剂; 肿瘤;
机译:组蛋白脱乙酰酶抑制剂与EzH2的催化抑制剂协同增量,以表现出卵巢,高钙血型小细胞癌中的抗肿瘤活性
机译:新型口服生物利用型EZH1 / 2双重抑制剂比EZH2选择性抑制剂具有更高的抗肿瘤功效
机译:ezh2在Ras驱动的髓鞘肿瘤中失活肿瘤过度激活Ras信号传导,增加MEK抑制剂敏感性
机译:非小细胞肺癌患者肿瘤异质性和无进展生存的关联患者EGFR突变抑制剂治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗
机译:单独的MEK抑制剂PD184352或与HSP90抑制剂NVP-AUY922组合的不同实体的人肿瘤细胞系的放射敏化:治疗方案的影响=差异的人肿瘤细胞系的放射敏感性
机译:新型口服生物利用型EZH1 / 2双重抑制剂具有比EZH2选择性抑制剂更大的抗肿瘤功效
机译:将组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂3-deazaneplanocin A和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂panobinostat联合用于表观遗传学治疗人AML细胞
机译:造血系统恶性肿瘤的表观遗传治疗:组织特异性和全局抑制EZH2酶活性的新方法。
机译:用EzH2抑制剂治疗卵巢(MRTO)/小细胞癌的恶性Rhabdoid肿瘤的方法,用EzH2抑制剂治疗卵巢(SCCOHT)
机译:EZH2抑制剂与免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂的用途在制备治疗肿瘤的药物中
机译:EZH2抑制剂与BTK抑制剂组合在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用
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