筇竹QtKAT1基因的克隆与表达分析

摘要

为探究竹类植物K+调控机理及K+通道的系统,本研究以筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)为试验材料,对筇竹QtKAT1基因分离克隆及表达分析。通过克隆获得筇竹QtKAT1基因,全长为3124 bp,含2235 bp的最大开放阅读框,编码744个氨基酸。生物信息学分析表明QtKAT1基因预测编码蛋白分子质量为85.4 kD,QtKAT1蛋白氨基端存在6个跨膜结构域,理论等电点数6.90,不稳定系数为39.53,疏水系数为75.81,平均亲水性-0.261,属于亲水性蛋白。运用QtKAT1基因编码的氨基酸序列构建同源进化树,可以区分不同科的植物,推测QtKAT1基因可以作为植物系统分类的分子标记之一。实时荧光定量分析结果显示,QtKAT1基因在筇竹幼苗不同组织部位的表达水平为:叶>茎>根,叶片中的表达量约为根的25倍,表明QtKAT1基因的表达具有组织特异性。