双核铕(Ⅲ)配合物的合成及选择性激发

摘要

成功地合成一种新的四齿配体2,5-二(4-((2-吡啶-1氢-苯并[d]嘧唑)甲基)苯基)-1,3,4-二唑(L),并且将该配体作为第二配体合成出双核Eu3+配合物[Eu(TTA)3]2L(TTA二2-噻吩三氟甲基乙酰丙酮),配合物[Eu(TTA)3]2L的结构用红外光谱,吸外-可见吸收光谱进行了充分表征.为了讨论配体L对[Eu(TTA)3]2L发光性质的影响,将[Eu(TTA)3]2L和Eu(TTA)3(H2O)2的激发光谱、发射光谱进行了对比.发现以其他发射峰为标准时,配合物[Eu(TTA)3]2L位于612 nm,源于5D0→7F2跃迁的发射峰,与配合物Eu(TTA)3(H2O)2的发射峰相比具有增强现象.这一现象表明配体L参与配位以后,可能改变了Eu3+离子周围的环境,并且导致Eu3+离子5D0→7F2跃迁的选择性激发.