以掌部红斑为首发表现的系统性红斑狼疮

摘要

报告1例以掌部红斑为首发表现的系统性红斑狼疮(SLE)。患者女,34岁。因双掌部反复红斑伴疼痛6个月,溃疡1周就诊,并发脱发及光敏现象。实验室检查:贫血,淋巴细胞减少,尿蛋白、补体下降,抗核抗体(ANA)及抗双链(ds)-DNA阳性。皮损组织病理检查:表皮角化过度及角栓形成,基底细胞层液化变性;真皮浅、中层血管扩张,部分血管壁纤维素样坏死,周围少量淋巴组织细胞浸润及核尘。直接免疫荧光检查:基膜Ig G、Ig A及Ig M呈线状沉积。诊断为SLE。