多巴胺对胶质瘤细胞U251增殖、侵袭及VEGF表达影响

摘要

目的探讨多巴胺对胶质瘤细胞U251增殖、侵袭及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及意义。方法将人胶质瘤细胞株U251分为5组,分别加入多巴胺0(对照)、10、25、50、100μmol/L,分别于培养12、24、36、48h时,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖情况,采用流式细胞仪和Transwell实验检测培养48h后细胞周期及侵袭能力变化,采用Westernblot检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK-4)、CDK-6及VEGF、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9表达。结果与对照组[(92.36±1.37)%]比较,多巴胺培养48h时,10、25、50和100μmol/L组U251细胞增殖百分比[(46.82±1.17)%、(41.96±1.06)%、(37.52±0.98)%、(30.57±1.11)%]明显下降(P<0.05),呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组比较,多巴胺10、25、50和100μmol/L组U251细胞G0/G1期比例明显增多(P<0.05),S期细胞比例明显减少(P<0.05),具有剂量依赖性;与对照组[(1099.82±33.57)个]比较,多巴胺10、25、50和100μmol/L组U251细胞侵袭数目[分别为(776.52±25.16)、(555.43±22.57)、(442.33±12.03)、(336.82±14.11)个]均明显减少(P<0.05),呈一定剂量依赖性(P<0.05);与对照组比较,多巴胺10、25、50和100μmol/L组U251细胞中cyclinD1、CDK4、CDK6及VEGF、MMP-2、MMP-9蛋白表达量均明显降低(P<0.05)。