HPLC法测定人血浆中奥沙普秦含量及其药物动力学

摘要

目的建立HPLC法测定人血浆中奥沙普秦（oxaprozin,Oxa）浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药物动力学。方法采用固相萃取法提取样品,以布洛芬为内标物,采用Diamonsil-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（pH=3.0±0.2）（体积比为63∶27）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果 Oxa在0.5~150.0 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系（r=0.996 9）,日间和日内精密度RSD均小于6.5%,提取回收率大于68.4%。主要药物动力学参数为：ρmax（84±12）mg·L-1,tmax（3.2±1.4）h,t1/2（49±4）h,AUC0→t（2 383±327）mg·h·L-1,AUC0→∞（2 468±346）mg·h·L-1。结论 HPLC法适用于临床测定奥沙普秦在人体中的浓度。