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黄赟; 余霞; 张廷剑; 范超; 赵勋臣; 王绍杰;
沈阳药科大学制药工程学院;
山东药品食品职业学院;
中国医科大学药学院;
苯溴马隆类似物; 合成; 痛风;
机译:绿色合成2-苯甲酰基-6-羟基-3-甲基-5-(2-取代的2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮杂-4--4-基)苯并[b]呋喃和2-苯甲酰基- 6-羟基-3-甲基-5-(2-取代的2,3-二羟基-1H-1,5-苯并噻唑啉-4-基)苯并[b]呋喃及其抗微生物活性
机译:硝基-{4-溴-2-[(2-羟基乙基亚氨基)甲基]酚基}-(3,5-二溴吡啶)铜和硝基-{2,4-二溴-6-[(2-羟基乙基亚氨基)甲基]的晶体结构]苯酚}-(3,5-二溴吡啶)铜
机译:5-(4-氯苯基磺酰基)-4-羟基-2、6-二甲苯基-1、2、5、6-四氢吡啶-3-羧酸酯和4-乙基-2-羟基-2-(4-的乙基)的晶体结构研究硝基苯基)-5-(苯磺酰基)-6-(苯磺酰基甲基)环己-3,6-二烯-1,3-二羧酸酯
机译:用1-(2-甲基-3-苯并呋喃基)-2- {2-甲基-5- 4-甲酰氧乙基(Rhodamine-B)苯基-3-噻吩基}全氟clopentene的光致变色化合物的研究
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:2-氨基-5-羟基-4-(4-硝基苯基)苯并呋喃-3-羧酸丁酯和2-甲基氧基乙基2-氨基-5-羟基-4-(4-硝基苯基)苯并呋喃-3-羧酸丁酯的晶体结构
机译:3,5-双(4-氟苯基)-1-苯基-1H-吡唑中的氢键链和(5RS,6SR)-6-(4-氟苯甲酰基)-5-(4-氟苯基)中的氢键复合片)-2-(4-羟基苯基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-恶二嗪N,N-二甲基甲酰胺单溶剂化物
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:苯甲酰基苯并呋喃衍生物,特别是[2-(4- {1- [2-[(S)-仲-丁氧基羰基甲基)苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基)-乙基的结晶盐-二乙氨基和[2-(4- {1-[(3-甲基-2-(S)-丁氧基羰基甲基)-苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基)-乙基]-二乙氨基使用和制造,以及含有这些盐的药物
机译:获得3-乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三乙胺)乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三甲基氨基)乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基)-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
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