海尔BP3BG1-A全自动上臂电子血压计准确性的临床评价

摘要

目的： 按照《欧洲高血压协会国际质量控制方案2010修正版（ESH-IP 2010）》，评估海尔BP3BG1-A全自动上臂电子血压计临床应用的准确性。方法： 测量者采用水银血压计和受试血压计先后测量33名被试者同一左侧上臂收缩压和舒张压。根据ESH-IP 2010，每位被试者测量3对血压，共收集99例次受试血压计与水银血压计的测值。结果： 受试血压计测得73次（74%）收缩压与水银血压计测值差在5 mmHg以内，98次（99%）在10 mmHg以内，99次（100%）在15 mmHg以内;86次（87%）舒张压与水银血压计测值差5 mmHg以内，98次（99%）差10 mmHg。受试血压计测得收缩压与水银血压计测值差为（3.1±3.7） mmHg；舒张压测值差为（-0.9±3.7） mmHg。采用受试血压计与水银血压计的测值2-3次的差别都在5 mmHg以内的受试者数目分别为26名（79%）和29名（88%）。结论： 受试血压计对临床成人患者血压测量的准确性达到《 ESH-IP 2010》的验证标准。