普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

摘要

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ^(2)=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组的36.84%(χ^(2)=4.342,P=0.037)。研究组患者不良反应总发生率为5.26%,低于对照组的21.05%(χ^(2)=4.145,P=0.041)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病可降低患者HAMA评分及HAMD评分,缓解患者临床症状,提升认知功能,降低非运动症状发生率,用药安全性较高,值得推广。