2016年-2018年中兽药双黄连口服液质量现状分析

摘要

对近3年176批双黄连口服液按照《中华人民共和国药典》要求进行检测。结果表明,176批双黄连口服液中157批合格,19批不合格;不合格项包括性状和主成分含量;主成分含量低主要是生产工艺或原药材达不到要求,含量过高可能存在浓缩过度或者添加了相应的提取物。因此,为提高和保证产品质量,建议生产企业采用合格的原药材,优化生产工艺,严格按照GMP要求进行生产。