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刘春丽; 苏兆颖; 黄秀云;
广西科技大学第一附属医院;
药品不良反应; 新的; 严重的; 安全用药;
机译:印度西部药品不良反应监测中心对药品不良反应报告的完整性和质量进行分析
机译:门诊开展药品不良反应监察工作的体会——附110份药品不良反应报告分析
机译:报告间质性肺疾病为药物不良反应的地域差异:欧洲药品管理局对EudraVigilance中报告的分析结果
机译:评估药品耐胁迫容器的基本研究:使用新的Easy Seal Open Pack(ESOP)型丸剂容器开放和印模评估实验报告
机译:对药品采购中的激励措施,不完善的私人监控进行重复博弈以及医疗保健绩效报告进行理论分析
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:我院89例严重的和新的药品不良反应报告分析
机译:审查食品和药物管理局处理药品不良反应报告。
机译:药品综合分析和报告生成服务服务器,药品综合制造和研发数值分析方法以及计算机可读记录介质
机译:在诊断分析中使用新标记确定RSV感染的严重性
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